Почему ранний скрининг — залог здорового будущего
Если говорить о врожденных заболеваниях щитовидной железы, то ключевой проблемой остается врожденный гипотиреоз. О его причинах, последствиях и современных подходах к лечению рассказывает Татьяна Викторовна Бондаренко, детский эндокринолог, заведующая эндокринологическим отделением Волгоградской областной детской клинической больницы.
Щитовидная железа формируется у плода к 8-9-му месяцу беременности, но гормоны начинают вырабатываться уже на 5-й неделе. Если в этот критический период (5-9 неделя) возникают нарушения из-за вирусных инфекций, токсических воздействий или других факторов, развиваются:
Аплазия — полное отсутствие железы.
Гипоплазия — её недоразвитие.
Это приводит к дефициту тиреоидных гормонов, что без лечения вызывает задержку развития всех органов, особенно мозга.
Первые 6 месяцев жизни — период активного роста мозга. Недостаток тироксина в это время провоцирует:
Необратимую умственную отсталость.
Нарушения в работе ЦНС, сердца, других систем.
Статистика: 1 случай на 3600–5000 новорожденных.
У 90% детей врожденный гипотиреоз не имеет симптомов или проявляется слабо. Поэтому в России с 2006 года всем новорожденным проводят неонатальный скрининг (включает 36 заболеваний, гипотиреоз — с самого начала программы).
Почему это важно?
Лечение, начатое в первый месяц жизни, позволяет избежать патологий.
Заместительная терапия тиреоидными гормонами нормализует развитие ребенка.
В Волгоградской области под наблюдением находятся 40 детей с этим диагнозом. Для них организовано:
Регулярные анализы на гормоны и коррекция доз препаратов.
Осмотры невролога, кардиолога, эндокринолога.
При раннем лечении дети полноценно развиваются и ведут обычный образ жизни.
Слова эксперта:
«Крайне важно начать терапию сразу после диагностики. Это минимизирует риски и даёт шанс на здоровое будущее» — Т.В. Бондаренко.
